Xét nghiệm NIPT-Total tặng Sàng lọc Thalassemia

Sàng lọc trước sinh – Tốt nhưng chưa đủ

Không thể phủ nhận các phương pháp Sàng lọc trước sinh NIPT có những ưu điểm vượt trội :

  • Giúp phát hiện và chuẩn đoán nguy cơ Dị tật bẩm sinh ở trẻ trong giai đoạn sớm: Down, Edwards, Patau,…
  • Là sự lựa chọn tối ưu nhất cho các mẹ bầu vì sự toàn diện và đáng tin cậy, độ chính xác đến 99%

Tuy nhiên, sự thực là các phương pháp Sàng lọc trước sinh hiện đại nhất hiện nay như Siêu âm thai, NIPT, Karyotype,… cũng chỉ sàng lọc được 75% tỷ lệ trẻ bị Dị tật bẩm sinh

BGI VISTA Carrier Screening introduction 20201007

Các mẹ bầu có lẽ đã bỏ qua, hoặc ít quan tâm đến các bất thường bệnh lý di truyền đơn gen. Trong khi đó, độ phổ biến của các bệnh lý này không hề thua kém các hội chứng như Down, Edwards, Patau,…:

  • Mỗi cá thể đều mang gene liên quan tới ít nhất một hội chứng di truyền nào đó – ngay cả khi nó chưa bao giờ biểu hiện trong tiền sử gia đình.
  • Có hơn 8,000 bệnh di truyền đơn gen đã được miêu tả trên thế giới
  • Tỉ lệ trẻ sơ sinh toàn cầu mang bệnh đơn gien trung bình là 1/100
  • Phần lớn các bệnh đơn gen sẽ dẫn đến Dị tật bẩm sinh, tử vong hoặc khuyết tật
  • Chỉ 5% các hội chứng này có thuốc điều trị hiệu quả, còn lại chỉ mang tính chất tạm thời làm giảm các biến chứng của bệnh mà thôi.

Thông tin chương trình: 

» Đối tượng: Dành cho các khách hàng đăng kí online

» Dịch vụ áp dụng: Xét nghiệm NIPT-Total – NIPT chuẩn BGI

» Quà tặng:  Tặng phiếu voucher xét nghiệm bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia

» Thời gian: Từ ngày 28/10/2020 – 30/11/2020

Để hưởng ưu đãi – gọi ngay 1900886814 (tổng đài miễn phí 24/7).

NIPT-Total – NIPT chuẩn BGI

NIPT-Total là xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh không xâm lấn (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA – cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua việc phân tích AND tự do của thai nhi có trong máu mẹ.

Untitled 1

– Công nghệ: NIPT-Total là xét nghiệm NIPT được chính thức chuyển giao hoàn toàn từ hãng BGI – Tập đoàn Quốc tế hàng đầu về Gen – Di truyền

– Chứng nhận: NIPT-Total đạt được ISO 13485:2016 và CE-IVD về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm do BoA cấp – công nhận quy trình chất lượng chuẩn Quốc tế.

– Chính xác: Xét nghiệm NIPT-Total chính xác tới 99,9%

– Nhanh chóng: Có kết quả chỉ từ 5 -7 ngày

– An toàn cho mẹ và bé: Chỉ lấy 7-10ml máu mẹ để xét nghiệm

– Toàn diện: Phát hiện lệch bội trên 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.

– Có thông tin sớm: Có thể thực hiện xét nghiệm từ tuần thai > 10 theo Quyết định mới nhất của Bộ Y tế (4/2020).

– Bảo hiểm: Hỗ trợ lên đến 1,2 tỉ đồng

Thalassemia – Xét nghiệm gen gây bệnh tan máu bẩm sinh

4333358 1

 

Có đến 13% người Việt mang gen tan máu bẩm sinh. Với những biểu hiện chính là thiếu máu và thừa sắt, bệnh nhân Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời. Theo Quyết định mới nhất của Bộ Y tế vào tháng 4/2020, các mẹ bầu được chỉ định sàng lọc, chẩn đoán về Thalassemia – trong đó có xét nghiệm gen.

Xét nghiệm gen Thalassemia tại Viện Công nghệ DNA

17 tan mau bam sinh viencongnghedna 01 01 1

 

– Mẫu sử dụng: 2-3ml máu

– Phương pháp: Sinh học phân tử. MLPA, GAP-PCR, PCR-ARMS, Giải trình tự gen Sanger

– Phân tích: Cả gen α-Thalassemia và β-Thalassemia

– Thời gian trả kết quả: Chỉ từ 5 ngày