CARRIER TEST – CHÍNH XÁC 99,99%

Chỉ bằng một xét nghiệm gen đơn giản trước và trong khi mang thai sẽ giúp gia đình bạn sinh những đứa con hoàn toàn khỏe mạnh

carrier test VIỆN CÔNG NGHỆ DNA 43

carrier test VIỆN CÔNG NGHỆ DNA 1

Bố mẹ hoàn toàn khỏe mạnh nhưng vẫn có thể sinh con mắc các bệnh di truyền nghiêm trọng. Với các bệnh di truyền gen lặn, bố mẹ hoàn toàn khỏe mạnh nhưng mang mầm bệnh ( gen bệnh ) thì 25% sinh con mắc bệnh. Với các bệnh di truyền liên kết NST X thì chỉ cần mẹ mang mầm bệnh thì 50% con trai sinh ra sẽ mắc bệnh

carrier test VIỆN CÔNG NGHỆ DNA 9

carrier test VIỆN CÔNG NGHỆ DNA 2

  • Có người thân trong gia đình, dòng họ mắc các bệnh lý di truyền
  • Xét nghiệm tiền hôn nhân cho các cặp vợ chồng sắp đăng kí kết hôn
  • Xét nghiệm cho các cặp vợ chồng chuẩn bị sinh con chưa làm xét nghiệm tiền hôn nhân
  • Xét nghiệm cho các cặp vợ chồng chuẩn bị có con bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm
  • Xét nghiệm cho tất cả các cặp vợ chồng muốn biết nguy cơ sinh con mắc các bệnh lý di truyền phổ biến

carrier test VIỆN CÔNG NGHỆ DNA 3

Các bệnh lý phân tích được lựa chọn theo hướng dẫn của Hiệp hội Di truyền Y học Hoa Kì (American Collage of Medical Genetics and Gennomics-ACMG) và Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kì (American Collage of Obstericans and Gynecologists Committee on Genetics-ACOG)

Bệnh loạn dưỡng cơ Ducchenne

xet-nghiem-nguoi-lanh-mang-gen-benh-carrier-test-01
Bệnh yếu cơ có tính chất tiến triển, trẻ mất khả năng đi lại khi 12-13 tuổi và thường tử vong sớm ở lứa tuổi 20

Bệnh thoái hóa cơ tủy

xet-nghiem-nguoi-lanh-mang-gen-benh-carrier-test-02
Trẻ mắc bệnh thường mất khả năng đi lại, yếu cơ gây gù vẹo cột sống. Thể nặng có thể tử vong ngay trong thời kì sơ sinh

Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia)

xet-nghiem-nguoi-lanh-mang-gen-benh-carrier-test-03
Trẻ bị thiếu máu nặng, cuộc sống phụ thuộc vào việc truyền máu và có thể tử vong do các biến chứng của bệnh

Bệnh Hemophilia A-B

xet-nghiem-nguoi-lanh-mang-gen-benh-carrier-test-03
Bệnh gây nhiều biến chứng chảy máu trong cơ thể, nặng có thể xuất hiện xuất huyết não đến tử vong

Bệnh rối loạn chuyển hóa đồng (Wilson)

xet-nghiem-nguoi-lanh-mang-gen-benh-carrier-test-04
Bệnh Wilson là một rối loạn di truyền, là nguyên nhân gây tích tụ quá nhiều đồng trong gan, não và cơ quan quan trọng khác

carrier test VIỆN CÔNG NGHỆ DNA 4

Tỷ lệ mắc các bệnh lý di truyền ở Việt Nam rất cao, cứ 15 người Việt Nam thì có 1 người mắc bệnh lý di truyền.

  • Thalassemia là bệnh có tỷ lệ mang gen lớn nhất (khoảng 11% dân số mang gen bệnh). Ước tính mỗi năm có khoảng 8000 trẻ sinh ra mắc bệnh Thalassemia, trong đó trên 2000 trẻ bị bẹnh thể nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai
  • 6000 người Việt Nam mắc bệnh rối loạn đông máu (Hemophilia) nhưng chỉ 50% bệnh nhân được chuẩn đoán và theo dõi điều trị.
  • Theo WHO, Việt Nam đã báo cáo khoảng 100 bệnh di truyền trong số 8000 bệnh trên thế giới, hiện có rất nhiều bệnh lí chưa được phát hiện.

carrier test VIỆN CÔNG NGHỆ DNA 17

carrier test VIỆN CÔNG NGHỆ DNA 5 02

carrier test VIỆN CÔNG NGHỆ DNA 18

carrier test VIEN CONG NGHE DNA 04 07

0/5 (0 Reviews)