Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện công nghệ DNA

Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện công nghệ DNA là đơn vị hoạt động trong lĩnh vực ứng dụng công nghệ sinh học, đặc biệt chú trọng vào ngành công nghệ di truyền, chúng tôi không ngừng mở rộng quy mô, hợp tác với các phòng thí nghiệm trên thế giới (BGI - Tập đoàn hàng đầu thế giới về cung cấp dịch vụ phân tích di truyền) để đem lại lợi ích tối ưu cho Quý đối tác, khách hàng trong lĩnh vực ứng dụng công nghệ sinh học vào phân tích di truyền.

Tầm nhìn

Luôn sẵn sàng tiếp cận và chiếm lĩnh tri thức cùng hệ thống công nghệ tiên tiến trên thế giới để không ngừng phát triển lớn mạnh. Hướng tới trở thành viện công nghệ sinh học hàng đầu trong lĩnh vực xét nghiệm và phân tích di truyền

Sứ mệnh

Góp phần phát triển nền công nghệ sinh học Việt Nam, tập trung nghiên cứu và phát triển các sản phẩm – dịch vụ phân tích di truyền đáp ứng nhu cầu xã hội, phục vụ nhân dân. Góp phần nâng cao chất lượng dân số, thể chất của con người, làm giảm gánh nặng xã hội.

Giá trị cốt lõi

Tạo dựng uy tín trong lĩnh vực cung cấp các dịch vụ phân tích di truyền ngay từ khi mới thành lập, xác định con người là chìa khóa cho mọi sự phát triển và thành công.

Dịch vụ chính

Viện Công nghệ DNA không ngừng đẩy mạnh nghiên cứu, mở rộng các dịch vụ phân tích di truyền chất lượng cao, khẳng định một cách mạnh mẽ vị thế là đơn vị tiên phong ứng dụng công nghệ sinh học trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT Total

Sàng lọc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể (NST), bao gồm trisomy 21, trisomy 18 và trisomy 13, từ tuần thứ 10
+7980 ca thực hiện

Xét nghiệm ADN thai nhi không xâm lấn

Phân tích ADN huyết thống ngay từ khi người mẹ đang trong thời kỳ mang thai.
+2000 ca thực hiện

Sàng lọc sơ sinh NOVA

Xét nghiệm sàng lọc toàn diện xác định nguy cơ của trẻ đối với 87 hội chứng rối loạn di truyền
+1504 ca thực hiện

Hỗ trợ sức khỏe sinh sản

Phân tích dấu hiệu đột biến ở gen giúp hỗ trợ kiểm tra sức khỏe sinh sản
+3000 ca thực hiện

Xét nghiệm ADN huyết thống

Phân tích để tìm mối liên kết giữa một người cha nghi ngờ với một đứa bé (Con)
+6200 ca thực hiện

Tầm soát ung thư di truyền và mắc phải

Sàng lọc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể (NST), bao gồm trisomy 21, trisomy 18 và trisomy 13, từ tuần thứ 10
+2800 ca thực hiện

Cảm nhận khách hàng

Hội Đồng Khoa Học

Hỏi đáp chuyên gia

Gửi câu hỏi trực tiếp

Gọi để nhận tư vấn miễn phí

Hotline: 1900886814

Tin Dịch Vụ

Tin Khuyến Mãi

Tin Sự Kiện