9 tháng 10 ngày của thai kỳ là một quãng thời gian không dài với mọi người, nhưng với mẹ bầu quãng thời gian đó được đúc kết “9 tháng như 9 năm”. Tuy vậy, nó là một quãng thời gian cực kỳ quan trọng, với hàng vạn những thông tin phức tạp về việc tạo ra một con người với đầy đủ thể chất, trí tuệ, từ những vấn đề về dinh dưỡng, đến các vấn đề về gen, nhiễm sắc thể… cực kỳ “khó nhằn’’. Đòi hỏi mẹ bầu phải liên tục tìm tòi, nghiên cứu và nhiều mẹ bỗng nhiên trở nên thông thái ở level đặc biệt, đặc biệt là những mẹ đối mặt với 1 vài ’thử thách’’ trước một số vấn đề bất thường thai kỳ. Hãy an tâm, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn gói Bầu Siêu việt, với gói dịch vụ này, bạn sẽ được đồng hành cùng chuyên gia di truyền đầu ngành, tư vấn và đưa ra những định hướng hợp lý nhất dành cho bạn. 

Bau sieu viet

Gói Bầu siêu việt bao gồm những gì? 

Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể + 86 vi mất đoạn

Đối với cả thai phụ và thai nhi, xét nghiệm 23 cặp nhiễm sắc thể đóng vai trò vô cùng quan trọng, mang lại nhiều lợi ích:

Thông qua việc phân tách ADN tự do của thai nhi, NIPT – Gencare Plus có thể phát hiện các bất thường do rối loạn số lượng nhiễm sắc thể (NST) qua đó có thể phát hiện sớm tới 86 hối chứng liên quan đến vi mất đoạn/lặp đoạn NST, đáng chú ý là:

  • Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21).
  • Phát hiện lệch bội NST giới tính liên quan đến 4 hội chứng Turner (XO), siêu nữ (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY).
  • Phát hiện bất thường các nhiễm sắc thể còn lại và 86 hội chứng mất/lặp đoạn nhỏ NST. 6 hội chứng vi mất đoạn phổ biến: DiGeorge, Angelman, PraderpWilli, 1p36 deletion syndrome, 4p-Wolf-Hirschhorn, Criduchat.
  • Phát hiện lệch bội tất cả các NST còn lại.

Tất cả các gói NIPT tại Viện Công nghệ DNA đều đạt đầy đủ các chứng chỉ ISO 13485, CE, ISO 9001, ISO 15189, ISO 27001, CAP, CLIA, và đi kèm với chính sách bảo hiểm cực kỳ vững chắc, tạo sự an tâm tối đa với mẹ bầu, bảo hiểm hỗ trợ lên đến 1.2 tỷ VNĐ với mọi trường hợp âm tính giả. 

Picture1 1
Gói xét nghiệm NIPT càng nâng cao, bên cạnh phát hiện những hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, sàng lọc bất thường trên các cặp nhiễm sắc thể còn lại, phát hiện đột biến vi mất/lặp đoạn. Do vậy khả năng sàng lọc, phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi sẽ cao hơn. 

Cũng vì thế số lượng dị tật được phát hiện sẽ tỷ lệ thuận với giá gói xét nghiệm NIPT. Phát hiện càng nhiều dị tật thì giá càng cao.

Vì vậy lời khuyên cho mẹ bầu hãy dựa vào sức khỏe của bản thân và tham khảo ý kiến bác sĩ để lựa chọn gói xét nghiệm phù hợp.

Phòng bệnh tan máu bẩm sinh 

Bao gồm: 

Xét nghiệm Công thức máu 

– Xét nghiệm gen bệnh tan máu bẩm sinh của mẹ để xác định đột biến gen.

Bệnh Thalassemia là bệnh thiếu máu tan máu di truyền, có nghĩa là thai có thể thừa hưởng bệnh này từ bố và/hoặc mẹ. Bệnh này có 2 thể là alpha và beta Thalassemia. Tỷ lệ người mang gene Thalassemia ở Việt Nam là khoảng 3% dân số. 

Picture2

 Bệnh Thalassemia thể nặng cần phải truyền máu suốt đời, khi mắc gene bệnh, trẻ có thể tử vong ngay trong bào thai do trẻ không ra đời do phù thai. Nếu sống trẻ sinh ra không may mang gen bệnh Thalassemia ở mức độ nặng có thể gây nên những biến chứng nặng nề như biến dạng xương mặt, suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, suy gan, xơ gan, suy tim… để lại hậu quả cho nòi giống, gánh nặng bệnh tật cũng như ảnh hưởng đến chất lượng sống và giảm tuổi thọ của người bệnh, thậm chí có nguy cơ tử vong.

Vì vậy, việc phòng tránh bệnh Thalassemia phòng tránh bệnh tan máu bẩm sinh là rất quan trọng. Hiện nay, bệnh tan máu bẩm sinh đã được đưa vào danh sách các bệnh bắt buộc phải sàng lọc trước sinh. Các bà mẹ đã mang thai cần đi xét nghiệm gen càng sớm càng tốt để kịp thời sàng lọc trước sinh.

Tùy theo đặc điểm đột biến gen của từng cặp vợ chồng, bác sĩ sẽ chỉ định chọc hút nước ối hoặc sinh thiết gai rau khi bà mẹ mang thai. Phương pháp thường được áp dụng hiện nay đối với chẩn đoán trước sinh thalassemia là chọc hút nước ối.

Siêu âm màu 4D

Siêu âm 4D là phương pháp siêu âm tiên tiến cho phép thu thập hình ảnh chuyển động của thai nhi ngay khi còn trong bụng mẹ. Điều đặc biệt về phương pháp này là nó tạo ra hình ảnh không chỉ trong ba chiều (dài, rộng và cao) mà còn thêm một chiều thời gian, cho phép quan sát thai nhi trong thời gian thực.

Picture3

Siêu âm 4D được xếp vào nhóm xét nghiệm không xâm lấn an toàn cho cả mẹ và bé, được chỉ định thực hiện ở thời điểm nhất định nhằm đánh giá tình trạng phát triển của bé và sớm sàng lọc dị tật thai nhi.

Tuần thứ 22 là mốc bắt buộc phải áp dụng phương pháp siêu âm 3D hoặc 4D để các bác sĩ quan sát được trọn vẹn hình thái thai nhi. 

Có rất nhiều dị tật thai nhi có thể phát hiện trong giai đoạn 21 – 24 tuần thông qua siêu âm 3D hoặc 4D như hở hàm ếch, bệnh tim bẩm sinh, dị dạng cơ quan, dị dạng nội tạng, não phát triển bất thường

Viên sắt bổ máu

Trong suốt thai kỳ, nhu cầu sắt của mẹ bầu tăng lên đáng kể để hỗ trợ sự phát triển của thai nhi và đảm bảo sức khỏe cho chính mình. Thiếu sắt có thể dẫn đến tình trạng thiếu máu, gây mệt mỏi, chóng mặt và ảnh hưởng xấu đến cả mẹ và bé. Để bổ sung sắt hiệu quả, mẹ bầu cần kết hợp giữa việc sử dụng các viên uống bổ sung sắt và chế độ ăn uống giàu sắt. Các loại thực phẩm như thịt đỏ, cá, trứng, đậu, rau xanh đậm và ngũ cốc nguyên hạt đều là những nguồn cung cấp sắt dồi dào. Đồng thời, việc uống thêm các viên bổ sung sắt theo hướng dẫn của bác sĩ sẽ giúp mẹ bầu đảm bảo đủ lượng sắt cần thiết, góp phần mang lại một thai kỳ khỏe mạnh và an toàn.

Kem chống rạn da

Rạn da là một trong nỗi lo lắng của hầu hết các chị em khi mang thai. Làn da căng mịn thời con gái sẽ bị thay thế bằng chi chít vết rạn, khiến cho không ít các chị em tự ti. Nếu như ngay từ đầu có biện pháp bảo vệ và phòng chống bằng sản phẩm kem chống rạn da, chắc chắn làn da sẽ được giảm thiểu tổn hại tối đa. Vì vậy, kem chống rạn da là một trong những thứ không thể thiếu trong tủ đồ của mỗi mẹ bầu. 

Gối bầu cánh tiên

Trong suốt thai kỳ, giấc ngủ chất lượng là yếu tố quan trọng giúp mẹ bầu duy trì sức khỏe và tinh thần tốt. Gối bầu cánh tiên được thiết kế đặc biệt để hỗ trợ tối đa cho mẹ bầu trong việc tìm kiếm giấc ngủ ngon và thoải mái. Với hình dáng và chất liệu mềm mại, gối bầu cánh tiên giúp nâng đỡ bụng, lưng và hông, giảm thiểu áp lực lên các vùng cơ bắp và khớp, từ đó giảm đau lưng và mỏi cơ. Ngoài ra, gối còn giúp cải thiện tuần hoàn máu, giảm tình trạng sưng phù và mang lại sự thư giãn tối đa. Sử dụng gối bầu cánh tiên không chỉ giúp mẹ bầu có giấc ngủ sâu hơn mà còn góp phần đảm bảo sức khỏe cho cả mẹ và bé, tạo điều kiện tốt nhất cho sự phát triển của thai nhi.  Gối bầu cánh tiên có thể nói là trợ thủ đắc lực giúp mỗi đêm ngủ của mẹ bầu trở nên dễ chịu và yên bình hơn trong suốt hành trình mang thai.

Túi bỉm sữa

Chuẩn bị sẵn sàng túi bỉm trước khi sinh là một bước quan trọng giúp mẹ bầu tự tin và an tâm hơn trong giai đoạn chào đón bé yêu. Việc chuẩn bị sẵn sàng túi bỉm từ sớm giúp mẹ bầu tránh được sự lúng túng, căng thẳng khi chuyển dạ, đồng thời đảm bảo mọi thứ cần thiết luôn trong tầm tay.

Tư vấn Giáo sư di truyền

Tại viện Công nghệ DNA khi mẹ bầu sử dụng gói NIPT, trong trường hợp đối mặt với những ‘’thử thách’’ mẹ sẽ không đơn độc, mẹ sẽ được đồng hành cũng giáo sư đầu ngành trong lĩnh vực di truyền học. 

Viện Công nghệ DNA tự hào vì có sự cộng tác về chuyên môn chuyên sâu của GS.TS.BS Trần Vân Khánh (Trưởng Bộ môn Bệnh học Phân tử, Khoa Kỹ thuật Y học, Giám đốc Trung tâm nghiên cứu Gen-Protein, Đại học Y Hà Nội. Tiến sĩ Đại học Kobe Nhật Bản, và là nhà khoa học Việt Nam đầu tiên triển khai thành công liệu pháp điều trị gen cho bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne ở mức độ tế bào, xác định đột biến thành công trên nhiều trường hợp mắc bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne.

BS Vân Khánh đã phối hợp với các đơn vị, bệnh viện để tiến hành chẩn đoán phôi bằng kỹ thuật phân tích gen, lựa chọn những phôi hoàn toàn không có bất thường về nhiễm sắc thể và gen để cấy trở lại tử cung người mẹ. Đây là giai đoạn chẩn đoán sàng lọc sớm, đảm bảo hầu hết các trẻ sinh ra không mắc các bệnh lý di truyền.

Hãy lựa chọn Gói dịch vụ Bầu Siêu việt, để vững vàng, mạnh mẽ đối mặt với mọi thử thách cùng Viện Công nghệ DNA.

Liên hệ ngay hotline 1900 886 814 để được tư vấn và giải đáp mọi thắc mắc.

0/5 (0 Reviews)