Với ưu điểm về độ an toàn và độ chính xác cao, NIPT đã mở ra một trang mới trong việc sàng lọc các dị tật bẩm sinh ở thai nhi, giúp giảm thiểu những rủi ro không cần thiết cho cả mẹ và bé.
Tuy nhiên, để đạt được hiệu quả tối ưu từ xét nghiệm này, vai trò của các chuyên gia di truyền là vô cùng quan trọng.
Xét nghiệm NIPT – Xu hướng phổ biến và của mẹ bầu thời hiện đại
Trong những năm gần đây, xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn trước sinh (NIPT) đã trở thành một trong những xu hướng phổ biến và được các mẹ bầu tin tưởng lựa chọn. Xét nghiệm NIPT là một phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được thực hiện bằng cách lấy mẫu máu của người mẹ để phân tích ADN của thai nhi. Đây là phương pháp tiên tiến giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Patau (trisomy 13), hội chứng Edwards (trisomy 18), và một số rối loạn khác. Với độ chính xác cao, NIPT đã trở thành sự lựa chọn cho các mẹ bầu muốn đảm bảo sự phát triển khỏe mạnh của thai nhi. Nhờ vào mức độ chính xác và thực hiện ở tuần thai sớm (đủ 9 tuần), NIPT giúp cho nhiều mẹ bầu thoát khỏi tình trạng “chọc ối oan” tiềm ẩn những nguy cơ với thai nhi, và loại bỏ tâm trạng lo lắng, bất an của mẹ bầu.
Xu hướng sử dụng xét nghiệm NIPT ngày càng tăng do sự an toàn và tính hiệu quả mà phương pháp này mang lại. Không chỉ dừng lại ở việc phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh, NIPT còn giúp các bậc cha mẹ chuẩn bị tâm lý và các kế hoạch chăm sóc phù hợp cho thai nhi trong trường hợp phát hiện bất thường. Điều này đóng vai trò quan trọng trong việc giảm bớt áp lực tâm lý và giúp mẹ bầu có một thai kỳ nhẹ nhàng, thoải mái hơn.
Vai trò của chuyên gia di truyền trong xét nghiệm NIPT
Mặc dù xét nghiệm NIPT đã khẳng định được độ chính xác và an toàn, nhưng để đạt được kết quả chính xác và đưa ra những tư vấn phù hợp, sự đồng hành của chuyên gia di truyền là vô cùng quan trọng. Chuyên gia di truyền không chỉ giúp mẹ bầu hiểu rõ về kết quả xét nghiệm, mà còn đưa ra những giải pháp kịp thời nếu có dấu hiệu bất thường được phát hiện. Điều này giúp đảm bảo rằng mọi quyết định liên quan đến sức khỏe của thai nhi đều dựa trên những kiến thức chuyên sâu và kinh nghiệm thực tiễn.
Giáo sư, Bác sĩ Trần Vân Khánh là một trong những chuyên gia nhiều kinh nghiệm về di truyền học tại Việt Nam. Với hơn 30 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực nghiên cứu và điều trị các bệnh di truyền, GS.BS Trần Vân Khánh đã có nhiều đóng góp quan trọng trong việc phát triển các phương pháp sàng lọc và chẩn đoán các bệnh lý di truyền tại Việt Nam. Bà là người tiên phong trong việc nghiên cứu bệnh học phân tử các bệnh lý di truyền, ứng dụng trong chẩn đoán, điều trị và tư vấn di truyền, tham gia nhiều công trình nghiên cứu có giá trị, góp phần nâng cao hiểu biết về các bệnh di truyền và cách phòng ngừa chúng. Với nghiên cứu đột phá về liệu pháp điều trị gen bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, các nghiên cứu về bệnh lý di truyền (Phát hiện đột biến gen, sàng lọc người lành mang gen bệnh, chẩn đoán trước sinh, chẩn đoán tiền làm tổ), bệnh học phân tử trong ung thư… Bác sĩ Trần Vân Khánh đã vinh dự được nhận giải thưởng Lo’real UNESCO cho nhà khoa học trẻ nữ có công trình nghiên cứu xuất sắc năm 2011; Giải thưởng Kovalevskaia cho nhà khoa học nữ có thành tích xuất sắc năm 2017; nhiều Giải thưởng Đặng Văn Ngữ; và nhiều bằng khen, giấy khen của Bộ Y tế và Chính phủ. Cho đến nay, GS.TS.BS Trần Vân Khánh đã công bố hơn 200 bài báo trên tạp chí khoa học trong nước, 50 bài trên tạp chí khoa học quốc tế.
Với chuyên môn sâu rộng và kinh nghiệm phong phú, GS.BS Trần Vân Khánh đã trực tiếp tham gia tư vấn và hướng dẫn nhiều trường hợp mẹ bầu có nguy cơ cao, giúp họ đưa ra những quyết định sáng suốt trong việc bảo vệ sức khỏe thai nhi. Chính sự đồng hành của những chuyên gia như GS.BS Trần Vân Khánh đã mang lại sự an tâm, tin tưởng cho các mẹ bầu khi thực hiện xét nghiệm NIPT, đảm bảo rằng mỗi kết quả đều được đánh giá một cách chính xác và cẩn trọng.
Viện Công nghệ DNA là một trong những đơn vị tiên phong tại Việt Nam trong việc cung cấp dịch vụ xét nghiệm NIPT chất lượng, uy tín với sự đồng hành của chuyên gia di truyền giỏi. Khi thực hiện xét nghiệm NIPT tại Viện Công nghệ DNA, các mẹ bầu không chỉ được trải nghiệm dịch vụ hiện đại, nhanh chóng mà còn được tư vấn trực tiếp bởi chuyên gia giàu kinh nghiệm GS.BS Trần Vân Khánh.
Tại Viện Công nghệ DNA, quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT được chuẩn hóa theo các tiêu chuẩn quốc tế, đảm bảo độ chính xác cao. Mỗi mẫu máu được phân tích kỹ lưỡng dưới sự giám sát chặt chẽ của chuyên gia di truyền, đảm bảo rằng kết quả cuối cùng sẽ là nguồn thông tin đáng tin cậy cho các bậc cha mẹ.
Bên cạnh đó, Viện Công nghệ DNA còn chú trọng đến việc tư vấn sau xét nghiệm. Mẹ bầu sẽ được các chuyên gia di truyền tư vấn cụ thể về kết quả, giúp họ hiểu rõ tình trạng của thai nhi và đưa ra những quyết định phù hợp. Trong trường hợp phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể, đội ngũ chuyên gia tại Viện sẽ đưa ra những giải pháp tư vấn toàn diện, giúp các mẹ bầu chuẩn bị tâm lý và kế hoạch chăm sóc tốt nhất cho bé yêu.
Với sự đồng hành của chuyên gia di truyền như GS.BS Trần Vân Khánh, các mẹ bầu hoàn toàn có thể yên tâm về chất lượng và độ chính xác của xét nghiệm NIPT tại Viện Công nghệ DNA.
Để được tư vấn, giải đáp các vấn đề liên quan đến sàng lọc trước sinh, bạn vui lòng liên hệ hotline 1900 886 814 để được hỗ trợ nhanh nhất.