1. Người lành mang gene là gì?
Đây là khái niệm chỉ những người hoàn toàn khỏe mạnh, không có biểu hiện bệnh tật, nhưng bên trong cơ thể họ có mang đột biến gene di truyền, và có nguy cơ cao truyền lại cho thế hệ sau.
Khi một trong hai người vợ hoặc chồng mang gene lặn, con sinh ra sẽ có 50% trẻ có khả năng mang gene bệnh. Nếu cả hai người cùng mang gene bệnh, sẽ có tới 25% con sinh ra có khả năng mắc bệnh.
Có tới 155 gene bệnh di truyền trong cộng đồng. Một con số không hề nhỏ, cho thấy rằng việc tầm soát gene trước khi có ý định sinh con là điều quan trọng, không thể lơ là.
Mỗi năm có tới 40.000 trẻ em sinh ra bị mắc dị tật bẩm sinh, trong đó không ít trẻ em mắc dị tật do bố mẹ mắc gene di truyền lặn. Trẻ em mắc dị tật không chỉ là gánh nặng cho gia đình, là thiệt thòi lớn cho chính bản thân các em, mà còn là gánh nặng cho cả xã hội.
Người lành mang gene không có biểu hiện của bệnh tật, nên các cặp đôi sẽ không thể biết mình có mang gene bệnh trong người để có biện pháp phù hợp cho mình, phòng tránh việc sinh con bị ảnh hưởng. Giải pháp duy nhất dành cho họ là thực hiện các xét nghiệm sàng lọc người lành mang gene bệnh (Carrier Test).
Xét nghiệm tầm soát gene trước khi mang thai sẽ giúp các cặp đôi tầm soát được hàng trăm gene lặn, từ đó có thể phát hiện các gene lặn có khả năng di truyền sang thế hệ sau. Trong trường hợp phát hiện có gene bệnh lặn, các bác sĩ sẽ có hướng khắc phục hiệu quả nhất để phòng ngừa việc sinh con mắc dị tật.
2. Đối tượng nào cần làm xét nghiệm tầm soát người lành mang gen bệnh?
Xét nghiệm tầm soát người lành mang gene có ý nghĩa đặc biệt khi xác định nguyên nhân dị tật ở trẻ. Tuy nhiên, xét nghiệm này cũng không dành riêng cho đối tượng đặc biệt nào, mà tất cả các cặp vợ chồng trước khi kết hôn hoặc có ý định sinh con đều nên khám sức khỏe tiền hôn nhân, kèm với xét nghiệm tầm soát người lành mang gene.
Xét nghiệm này với các cặp đôi có ý nghĩa giúp các cặp đôi biết mình có mang gene đột biến di truyền hay không, phòng ngừa việc sinh con dị tật có thể xảy đến.
Trong trường hợp được chẩn đoán mắc gene bệnh di truyền có nguy cơ truyền lại cho con, các cặp đôi cũng không nên quá lo lắng. Hiện nay, y học phát triển sẽ có các phương pháp hiện đại can thiệp, giúp việc sinh con an toàn, giảm thiểu tối đa rủi ro.
Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ là một biện pháp phổ biến nhất giúp sàng lọc phôi khỏe mạnh, thường được thực hiện với những cặp đôi có gene lặn di truyền, hoặc giúp các cặp đôi hiếm muộn thực hiện IVF có kết quả tốt hơn.
Xét nghiệm tầm soát gene đã được thực hiện khá phổ biến tại các nước phát triển. Đây là một việc làm tiến bộ, giúp chúng ta hiểu rõ về cơ thể, và có kế hoạch cho việc mang thai một cách an toàn nhất, mỗi chúng ta nên quan tâm hơn.
3. Viện Công nghệ DNA – Địa chỉ xét nghiệm người lành mang gen bệnh uy tín
Hiện nay, có rất nhiều các cơ sở y tế triển khai xét nghiệm người lành mang gen. Để đảm bảo chất lượng, hiệu quả, các cặp đôi nên lựa chọn các cơ sở y tế, trung tâm xét nghiệm có uy tín, với hệ thống trang thiết bị đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO, đặc biệt là có sự tư vấn của các chuyên gia, bác sĩ có chuyên môn và kinh nghiệm.
Viện Công nghệ DNA tự hào là trung tâm xét nghiệm đảm bảo đầy đủ tiêu chuẩn chất lượng trang thiết bị, công nghệ tiên tiến nhất thế giới được chuyển giao từ tập đoàn BGI, với các chuyên gia, bác sĩ giàu chuyên môn, kinh nghiệm, y đức. Lựa chọn Viện DNA để thực hiện sàng lọc gen tiền hôn nhân bạn có thể hoàn toàn an tâm với chất lượng dịch vụ, mức độ chuẩn xác của các xét nghiệm, cũng như sự tư vấn tận tâm, nhiệt tình của các bác sĩ, chuyên gia nơi đây.
Xét nghiệm sàng lọc người mang gen bệnh Carrier Test có thể phát hiện 15.000 đột biến trên 547 gen, đối với 626 bệnh lý di truyền liên quan đến di truyền dạng lặn của NST thường và liên kết với NST X
Trước khi lên kế hoạch sinh con, khách hàng hãy liên hệ ngay với Viện Công nghệ DNA qua hotline 1900 886 814 để được tư vấn, hỗ trợ về vấn đề tầm soát gene di truyền, đảm bảo sinh ra những bé yêu hoàn toàn khỏe mạnh.
Xem thêm:
