Giải trình tự nhiễm sắc thể (NST) Chromo-Seq giúp phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể trước hoặc trong khi mang thai. Giải trình tự nhiễm sắc thể kết hợp các công nghệ giải trình tự công suất cao với phân tích sinh học để có được thông tin chính xác về những bất thường trên tất cả 24 nhiễm sắc thể, phát hiện lệch bội, mất hoặc lặp đoạn >5Mb, >100Kb.
Kết quả thu được từ xét nghiệm có thể làm giảm gánh nặng tâm lý của bệnh nhân và thông tin từ kết quả có thể giúp tăng cơ hội mang thai thành công trong tương lai. Nếu bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi được xác định là nguyên nhân gây ra sảy thai, cha mẹ có thể yên tâm rằng cơ hội tái phát thấp và giúp tránh được quá trình kiểm tra sức khoẻ tốn kém.
- Sàng lọc đầy đủ 23 NST với độ chính xác 99%
- Có độ nhạy +/- 5Kb
- Cung cấp hệ thống phân tích tự động để có kết quả chính xác
- Cung cấp cơ sở dữ liệu toàn diện và mới nhất để phân tích kết quả
- Kết quả thu được từ xét nghiệm có thể làm giảm gánh nặng tâm lý của bệnh nhân và thông tin từ kết quả có thể giúp tăng cơ hội mang thai thành công trong tương lai.
- Các cá nhân hoặc cặp vợ chồng đã bị sảy thai nhiều lần hoặc đã có một đứa con bị bệnh di truyền.
- Các cá nhân hoặc cặp vợ chồng có kết quả siêu âm bất thường, nhưng có kết quả SNP, CGH âm tính.
- Bất cứ ai nghi ngờ có mang bất thường nhiễm sắc thể hoặc bệnh nhân muốn biết liệu một bất thường nhiễm sắc thể có phải yếu tố gây sảy thai hay không.
