An toàn là nhu cầu thiết yếu đầu tiên của tất cả các mẹ bầu với thai kỳ của mình. Suốt 9 tháng 10 ngày là một hành trình hạnh phúc, nhưng cũng rất nhiều lo toan. Điều đầu tiên mẹ bầu mong mỏi không phải con là trai, là gái, là thiên tài, thần đồng gì cả, mà tận sâu trong thâm tâm mẹ, niềm mong mỏi nhất là sự an toàn cho con. Con được ra đời trọn vẹn, khỏe mạnh, bình thường, đó là hạnh phúc.
Gói Bầu an toàn của chúng tôi được thiết kế với những hạng mục cơ bản, và quan trọng nhất giúp mẹ bầu giải tỏa những nỗi lo lắng, an tâm với thai kỳ của mình.
Gói Bầu an toàn bao gồm những gì?
Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể
Đối với cả thai phụ và thai nhi, xét nghiệm 23 cặp nhiễm sắc thể đóng vai trò vô cùng quan trọng, mang lại nhiều lợi ích:
- Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh như lệch bội ở các cặp nhiễm sắc thể 13, 18, 21 – gây ra các hội chứng như Down, Edwards, Patau.
- Phát hiện lệch bội ở cặp nhiễm sắc thể giới tính – gây ra hội chứng như Klinefelter, Turner, Jacobs, Triple X.
- Kiểm tra lệch bội ở 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- Phát hiện các hội chứng có liên quan đến vi mất đoạn như: DiGeorge, Angelman, Prader Willi, 1p36 deletion syndrome, 4p-Wolf-Hirschhorn, Cri Du Chat.
- Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể đóng vai trò quan trọng trong việc cung cấp thông tin chính xác và sớm nhất về sức khỏe của thai nhi, giúp gia đình chuẩn bị tốt nhất cho sự chào đón thành viên mới.
Tất cả các gói NIPT tại Viện Công nghệ DNA đều đạt đầy đủ các chứng chỉ ISO 13485, CE, ISO 9001, ISO 15189, ISO 27001, CAP, CLIA, và đi kèm với chính sách bảo hiểm cực kỳ vững chắc, tạo sự an tâm tối đa với mẹ bầu, bảo hiểm hỗ trợ lên đến 1.2 tỷ VNĐ với mọi trường hợp âm tính giả.
Với Gói xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể này, mẹ bầu có thể yên tâm hơn khi có thông tin chính xác cao về tình trạng sức khỏe của thai nhi.
Trong trường hợp thai nhi phát hiện mắc dị tật bẩm sinh, kết quả xét nghiệm cung cấp cơ sở cho thai phụ đưa ra quyết định về việc tiếp tục hay không tiếp tục thai kỳ, hoặc xây dựng kế hoạch chăm sóc cho con sau khi chào đời, nếu có ý định giữ thai.
Phòng bệnh tan máu bẩm sinh
Bao gồm:
– Xét nghiệm Công thức máu
– Xét nghiệm gen bệnh tan máu bẩm sinh của mẹ để xác định đột biến gen.
Bệnh Thalassemia là bệnh thiếu máu tan máu di truyền, có nghĩa là thai có thể thừa hưởng bệnh này từ bố và/hoặc mẹ. Bệnh này có 2 thể là alpha và beta Thalassemia. Tỷ lệ người mang gene Thalassemia ở Việt Nam là khoảng 3% dân số.
Bệnh Thalassemia thể nặng cần phải truyền máu suốt đời, khi mắc gene bệnh, trẻ có thể tử vong ngay trong bào thai do trẻ không ra đời do phù thai. Nếu sống trẻ sinh ra không may mang gen bệnh Thalassemia ở mức độ nặng có thể gây nên những biến chứng nặng nề như biến dạng xương mặt, suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, suy gan, xơ gan, suy tim… để lại hậu quả cho nòi giống, gánh nặng bệnh tật cũng như ảnh hưởng đến chất lượng sống và giảm tuổi thọ của người bệnh, thậm chí có nguy cơ tử vong.
Vì vậy, việc phòng tránh bệnh Thalassemia phòng tránh bệnh tan máu bẩm sinh là rất quan trọng. Hiện nay, bệnh tan máu bẩm sinh đã được đưa vào danh sách các bệnh bắt buộc phải sàng lọc trước sinh. Các bà mẹ đã mang thai cần đi xét nghiệm gen càng sớm càng tốt để kịp thời sàng lọc trước sinh.
Tùy theo đặc điểm đột biến gen của từng cặp vợ chồng, bác sĩ sẽ chỉ định chọc hút nước ối hoặc sinh thiết gai rau khi bà mẹ mang thai. Phương pháp thường được áp dụng hiện nay đối với chẩn đoán trước sinh thalassemia là chọc hút nước ối.
Siêu âm màu 4D
Siêu âm 4D là phương pháp siêu âm tiên tiến cho phép thu thập hình ảnh chuyển động của thai nhi ngay khi còn trong bụng mẹ. Điều đặc biệt về phương pháp này là nó tạo ra hình ảnh không chỉ trong ba chiều (dài, rộng và cao) mà còn thêm một chiều thời gian, cho phép quan sát thai nhi trong thời gian thực.
Siêu âm 4D được xếp vào nhóm xét nghiệm không xâm lấn an toàn cho cả mẹ và bé, được chỉ định thực hiện ở thời điểm nhất định nhằm đánh giá tình trạng phát triển của bé và sớm sàng lọc dị tật thai nhi.
Thời điểm siêu âm 4D có thể thực hiện trong suốt thai kỳ, tùy thuộc vào mong muốn của người mẹ và yêu cầu của bác sĩ. Tuy nhiên có 3 mốc nên siêu âm 4D là vào tuần thai thứ 12, 22 tuần và thời điểm khi thai 30 tuần. Trong đó mốc siêu âm khi thai 22 tuần là bắt buộc phải thực hiện.
Tuần thứ 22 là mốc bắt buộc phải áp dụng phương pháp siêu âm 3D hoặc 4D để các bác sĩ quan sát được trọn vẹn hình thái thai nhi.
Có rất nhiều dị tật thai nhi có thể phát hiện trong giai đoạn 21 – 24 tuần thông qua siêu âm 3D hoặc 4D như hở hàm ếch, bệnh tim bẩm sinh, dị dạng cơ quan, dị dạng nội tạng, não phát triển bất thường
Chuyên viên tư vấn
Dựa trên các kết quả xét nghiệm, các chuyên viên tư vấn Viện Công nghệ DNA sẽ giải thích cặn kẽ cho mẹ bầu các chỉ số cho các mẹ bầu hiểu rõ, và tư vấn hướng theo dõi/điều trị/ chăm sóc tiếp theo (trong trường hợp cần thiết)
Chuyên viên tư vấn của Viện Công nghệ DNA đều có trình độ học vấn về y tế, và được đào tạo bài bản, luôn tận tâm với khách hàng.
Lựa chọn Gói Bầu an toàn, mẹ đã có những cơ sở cơ bản nhất để đảm bảo cho thai kỳ được vững vàng, an tâm.
Liên hệ ngay hotline 1900 886 814 để được tư vấn và giải đáp mọi thắc mắc.
