Sàng lọc Thalassemia có đau không? 

Theo thống kê, ở Việt Nam cứ 100 người thì có 13 người mắc/mang gen bệnh Thalassemia – Bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là một tỷ lệ rất đáng lo ngại, việc xét nghiệm sàng lọc Thalassemia từ sớm không chỉ giúp bảo vệ sức khỏe thế hệ sau mà còn thể hiện trách nhiệm trong tình yêu. Liệu sàng lọc Thalassemia có đau không, có tốn kém không, và làm ở đâu uy tín? Câu trả lời sẽ có trong bài viết này.

Yêu là chuyện của hai người. Nhưng sinh con khỏe mạnh là chuyện của cả một gia đình, của nhiều thế hệ. Trong hành trình yêu và chuẩn bị kết hôn, có lẽ không mấy ai muốn nghĩ đến… bệnh tật. Nhất là những bệnh di truyền như Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Nhưng, nếu bạn biết  nhiều cặp vợ chồng trẻ chỉ biết mình là người mang gene bệnh khi… đã sinh con mắc bệnh thì bạn sẽ suy nghĩ khác.

Sàng lọc Thalassemia là gì? Tại sao người trẻ nên quan tâm?

Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý di truyền về máu khiến cơ thể không tạo đủ hemoglobin – chất cần thiết để vận chuyển oxy. Trẻ mắc bệnh thể nặng sẽ phải truyền máu suốt đời, chịu ảnh hưởng đến thể chất, trí tuệ, và tuổi thọ.

Nếu cả hai vợ chồng đều mang gene bệnh Thalassemia, xác suất sinh con mắc bệnh lên tới 25% mỗi lần mang thai. Điều đáng nói là: người mang gene bệnh hoàn toàn khỏe mạnh, không biểu hiện gì ra ngoài. Vì vậy, chỉ khi xét nghiệm sàng lọc Thalassemia mới biết được.

Sàng lọc Thalassemia có đau không?

Câu trả lời là KHÔNG đáng sợ như bạn nghĩ.

Sàng lọc Thalassemia chỉ là xét nghiệm máu thông thường. Nếu nghi ngờ mang gene bệnh, bác sĩ sẽ chỉ định thêm xét nghiệm ADN.

Thực tế, nhiều người trẻ né tránh việc sàng lọc vì sợ biết kết quả không tốt rồi… lo thêm, vì sợ đau, sợ kim tiêm, sợ tốn tiền, vì sợ mất lãng mạn trước hôn nhân. Nhưng bạn hãy nghĩ khác đi, khám sức khỏe để bảo vệ chính mình và người bạn yêu.

Bạn biết mình đang mang gene bệnh – đó không phải “tội lỗi”, càng không ảnh hưởng đến tình cảm. Điều đó chỉ thể hiện bạn có trách nhiệm với tương lai của cả hai.

Và quan trọng hơn hết, bạn đang bảo vệ đứa con của mình – một sinh linh chưa được sinh ra, nhưng rất xứng đáng có một khởi đầu khỏe mạnh.

Sàng lọc Thalassemia có tốn kém không?

Đây là điều khiến nhiều bạn trẻ băn khoăn: “Tụi mình chưa cưới, đang tiết kiệm tiền cưới, liệu có nên tốn tiền làm xét nghiệm này không?”

Câu trả lời là: Xét nghiệm sàng lọc Thalassemia có chi phí rất hợp lý. Nếu so với chi phí điều trị suốt đời của một đứa trẻ mắc Thalassemia thể nặng (ước tính hàng tỷ đồng), khoản phí xét nghiệm ban đầu này là cực kỳ nhỏ để phòng ngừa rủi ro lớn.

Khi nào nên làm sàng lọc Thalassemia?

Theo khuyến cáo của Bộ Y tế và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), thời điểm tốt nhất để sàng lọc là trước khi kết hôn hoặc trước khi mang thai.

  • Nếu cả hai đều không mang gene bệnh → có thể yên tâm sinh con khỏe mạnh.
  • Nếu một người mang gene → có thể sinh con bình thường, không bị ảnh hưởng.
  • Nếu cả hai cùng mang gene → bác sĩ sẽ tư vấn sinh sản an toàn (thụ tinh ống nghiệm, chẩn đoán phôi, hoặc các lựa chọn khác).

Sàng lọc sớm giúp bạn chủ động lựa chọn con đường phù hợp, thay vì rơi vào thế bị động khi thai kỳ đã tiến triển.

Sàng lọc Thalassemia KHÔNG đau, KHÔNG đắt, nhưng rất ĐÁNG GIÁ. Chỉ với một lần xét nghiệm máu, bạn có thể biết rõ nguy cơ di truyền, chủ động bảo vệ con cái và hoàn toàn an tâm bước vào hôn nhân

Viện Công nghệ DNA – đơn vị tiên phong trong xét nghiệm gene và sàng lọc bệnh di truyền tại Việt Nam – là địa chỉ đáng tin cậy để bạn bắt đầu hành trình bảo vệ thế hệ tương lai. Với trang thiết bị hiện đại chuẩn quốc tế, đội ngũ chuyên gia di truyền hàng đầu, Viện công nghệ DNA có các gói dịch vụ xét nghiệm sàng lọc Thalessemia từ cơ bản đến nâng cao các  với chi phí hợp lý. Ngoài ra, khách hàng được tư vấn riêng tư, tận tâm và bảo mật thông tin tuyệt đối.

Dưới đây là 2 gói dịch vụ xét nghiệm sàng lọc Thalessemia được nhiều bạn trẻ lựa chọn tại Viện công nghệ DNA trước khi kết hôn và trước khi sinh con.

 
Carrier-Thalas Xét nghiệm sàng lọc người mang gen bệnh thalassemia (05 đột biến gen bệnh alpha thalassemia/ 16 đột biến gen bệnh beta thalassemia)

*Sàng lọc những đột biến phổ biến

Carrier-2 Xét nghiệm xác định người mang gen bệnh alpha thalassemia/beta thalassemia.

*Xác định cho tất cả các dạng đột biến

Liên hệ Viện Công nghệ DNA ngay hôm nay để được tư vấn sàng lọc Thalassemia miễn phí và đặt lịch xét nghiệm sớm nhất!

Viện Công nghệ DNA 

Website: https://viencongnghedna.com.vn/ 

Hotline: 1900886814

Fanpage: https://www.facebook.com/viencongnghedna 

 

Tin tức liên quan

Di truyền màu da từ bố hay mẹ? Vì sao anh chị em ruột có màu da khác nhau?

Trong cùng một gia đình, có người con sở hữu làn da trắng giống mẹ, người khác lại có làn da ngăm giống bố. Thậm chí, một số trẻ có màu da sáng hoặc sẫm hơn cả bố mẹ. Điều này khiến nhiều người thắc mắc: Màu da của con di truyền từ bố hay mẹ? Vì sao anh chị...

Xem chi tiết
RỤNG TÓC DO DI TRUYỀN: DẤU HIỆU NHẬN BIẾT VÀ CÁCH PHÂN BIỆT

Rụng tóc do di truyền là một trong những nguyên nhân phổ biến khiến tóc thưa dần, đặc biệt ở vùng trán và đỉnh đầu. Khi trong gia đình có người bị hói, nhiều người lo lắng liệu mình có gặp tình trạng tương tự hay không. Tuy nhiên, không phải cứ bố mẹ bị hói thì con chắc chắn...

Xem chi tiết
Mẫu xét nghiệm ADN: Các loại mẫu và cách lấy và lưu ý quan trọng

Mẫu xét nghiệm ADN là gì và vì sao quan trọng? Mẫu xét nghiệm ADN là phần vật liệu sinh học chứa ADN của một người, được thu thập để phân tích huyết thống, bệnh di truyền hoặc nguy cơ sức khỏe. Chất lượng của mẫu quyết định phần lớn độ tin cậy của kết quả, vì dù máy móc...

Xem chi tiết
ĐỘNG KINH CÓ DI TRUYỀN KHÔNG? PHÂN BIỆT BỆNH DO GEN VÀ BỆNH ĐƯỢC THỪA HƯỞNG

Động kinh có thể liên quan đến yếu tố di truyền, nhưng không phải trường hợp nào cũng được truyền từ cha mẹ sang con. Một biến đổi gen có thể được thừa hưởng, mới xuất hiện ở người bệnh hoặc chỉ làm tăng khuynh hướng mắc bệnh khi kết hợp với những yếu tố khác. Vì vậy, muốn đánh...

Xem chi tiết
phone
zalo
mesenger
backtop