👶Chào đón thiên thần nhỏ không chỉ là niềm hạnh phúc – mà còn là sứ mệnh của sự yêu thương trọn vẹn. Ngay từ khi con cất tiếng khóc chào đời, cha mẹ đừng bỏ lỡ thời điểm vàng sàng lọc 5 bệnh lý di truyền nguy hiểm – sàng lọc sơ sinh.
Sàng lọc sơ sinh là “phép màu” của y học hiện đại, chỉ với vài giọt máu lấy từ gót chân bé trong 48 giờ đầu sau sinh. Qua đó, 5 bệnh lý bẩm sinh nguy hiểm – nhưng hoàn toàn có thể can thiệp sớm – sẽ được phát hiện kịp thời.
🕒 Xét nghiệm cần được thực hiện trong vòng 48–72 giờ sau sinh
🔍 Giúp phát hiện sớm các bệnh di truyền, rối loạn chuyển hóa, nội tiết tiềm ẩn
⚠️ Các bệnh lý này không triệu chứng rõ ràng ban đầu, nhưng có thể gây tổn thương não, gan, thận hoặc tử vong nếu không được điều trị
👣 XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH ĐƯỢC THỰC HIỆN NHƯ THẾ NÀO?
Chỉ với vài giọt máu lấy từ gót chân bé, mẫu bệnh phẩm sẽ được đưa về phòng xét nghiệm để phân tích. Kỹ thuật viên sử dụng công nghệ sinh học phân tử hiện đại để tầm soát các rối loạn di truyền phổ biến.
Toàn bộ quy trình diễn ra nhanh chóng, an toàn và không gây đau đớn cho trẻ. Phụ huynh sẽ nhận được kết quả trong vòng 3–5 ngày làm việc, kèm theo tư vấn chi tiết từ chuyên gia di truyền nếu phát hiện bất thường.
CHỈ 1 LẦN XÉT NGHIỆM – PHÒNG 5 CĂN BỆNH NGUY HIỂM
| Bệnh lý | Tỷ lệ mắc | Nguy cơ |
|---|---|---|
| 🧠 Suy giáp bẩm sinh (CH) | 1/2.000 – 1/4.000 | Chậm phát triển trí tuệ, thể chất nếu không điều trị sớm |
| 💉 Thiếu men G6PD | 1/25 bé trai | Dễ vỡ hồng cầu, vàng da nặng, có thể tử vong |
| 🕹️ Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH) | 1/15.000 | Mất muối, rối loạn giới tính, nguy hiểm tính mạng |
| 🧬 Phenylketon niệu (PKU) | 1/20.000 | Gây tổn thương não nếu không ăn kiêng đúng |
| 🍼 Galactosemia | 1/30.000 | Tổn thương gan, não nếu không tránh sữa có galactose |
🧬 TẠI SAO NÊN LỰA CHỌN VIỆN CÔNG NGHỆ DNA?
✅ Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen hiện đại giúp tăng độ chính xác và phát hiện sớm nguy cơ tiềm ẩn.
✅ Đội ngũ chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực di truyền học và y học bào thai trực tiếp tư vấn, phân tích và đồng hành cùng gia đình.
✅ Quy trình lấy mẫu nhẹ nhàng, không đau – chỉ cần vài giọt máu gót chân của trẻ.
✅ Thời gian trả kết quả nhanh chóng (3–5 ngày làm việc).
✅ Cam kết đồng hành lâu dài: tư vấn điều trị và can thiệp sớm nếu phát hiện bất thường.
Hãy dành cho con sự bảo vệ toàn diện ngay từ những ngày đầu đời. Viện Công nghệ DNA – Nơi tiên phong trong sàng lọc di truyền tại Việt Nam.
💖 HÃY DÀNH CHO CON SỰ BẢO VỆ TOÀN DIỆN NGAY TỪ NHỮNG NGÀY ĐẦU ĐỜI
