MỚI: VIỆN CÔNG NGHỆ DNA CHÍNH THỨC RA MẮT GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DI TRUYỀN TRƯỚC MANG THAI – SÀNG LỌC HÀNG TRĂM GEN PHỔ BIẾN

Trong xã hội hiện đại, ngày càng nhiều cặp đôi có xu hướng chủ động kiểm tra sức khỏe sinh sản trước khi mang thai, nhằm chuẩn bị tốt nhất cho hành trình làm cha mẹ. Sự phát triển của y học gen đã mở ra cơ hội mới trong việc phòng ngừa các bệnh di truyền – nguyên nhân tiềm ẩn gây ra nhiều rủi ro cho thế hệ tương lai. Hiểu được tầm quan trọng đó, Viện Công nghệ DNA chính thức ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc di truyền trước mang thai – sàng lọc hàng trăm gen phổ biến, giúp các cặp đôi phát hiện sớm nguy cơ di truyền, được tư vấn hướng sinh sản an toàn, và an tâm hơn trong hành trình chào đón một em bé khỏe mạnh, thông minh và hạnh phúc.

Vì sao cần xét nghiệm sàng lọc di truyền trước mang thai

Xét nghiệm tiền mang thai là xét nghiệm di truyền dành cho các cặp đôi chuẩn bị kết hôn hoặc có kế hoạch sinh con, nhằm phát hiện xem cả hai có mang gen gây bệnh di truyền lặn hay không.

Theo thống kê, khoảng 80% trẻ mắc bệnh di truyền được sinh ra từ cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh, bởi họ mang gen lặn mà không hề hay biết. Khi cả hai cùng mang gen bệnh, khả năng sinh con mắc bệnh có thể lên tới 25% trong mỗi lần mang thai. Hầu hết các bệnh lý di truyền đều chưa có biện pháp điều trị, chỉ dừng lại ở điều trị các triệu chứng của bệnh, hơn nữa chi phí điều trị đắt đỏ và kéo dài, trở thành gánh nặng cho gia đình, người thân. 

Việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc di truyền trước mang thai mang lại nhiều lợi ích thiết thực:

• Phát hiện sớm nguy cơ di truyền lặn để chủ động kế hoạch sinh sản.
• Được tư vấn di truyền chuyên sâu, lựa chọn phương án sinh con phù hợp.
• Giúp sinh con khỏe mạnh, giảm gánh nặng y tế và tâm lý cho gia đình, xã hội.

Để đồng hành cùng các cặp đôi, Viện Công nghệ DNA đã phát triển gói xét nghiệm toàn diện, linh hoạt và chính xác, ứng dụng công nghệ tiên tiến hàng đầu thế giới.

Điểm nổi bật của gói xét nghiệm sàng lọc di truyền trước mang thai của Viện Công nghệ DNA 

Phát hiện 172 bệnh gen lặn phổ biến – bao phủ hơn 11.000 biến thể

Bệnh gen lặn là những bệnh chỉ biểu hiện khi cả cha và mẹ đều mang cùng một gen đột biến. Nếu chỉ một người mang gen, họ vẫn khỏe mạnh nhưng có thể truyền gen bệnh cho con.

Gói xét nghiệm tại Viện Công nghệ DNA giúp phát hiện 172 bệnh gen lặn phổ biến, bao gồm:

• Thalassemia (tan máu bẩm sinh) – bệnh di truyền huyết học thường gặp ở người Việt. (tỷ lệ 13% người Việt mang gen bệnh Thalassemia)
• Điếc bẩm sinh di truyền – nguyên nhân hàng đầu gây mất thính lực ở trẻ nhỏ. (Tỷ lệ trẻ sơ sinh bị điếc bẩm sinh rất cao: ước tính khoảng 1-3 trẻ trên 1.000 trẻ sinh ra sống.)
• Thiếu men G6PD – bệnh rối loạn chuyển hóa phổ biến, dễ gây vàng da, thiếu máu.
• Teo cơ tủy (SMA) – bệnh thần kinh cơ hiếm gặp nhưng cực kỳ nghiêm trọng.
• Phenylketone niệu (PKU) – bệnh rối loạn chuyển hóa ảnh hưởng trí tuệ nếu không phát hiện sớm.

Ngoài ra, xét nghiệm còn sàng lọc hàng trăm bệnh di truyền chuyển hóa, nội tiết, thần kinh và miễn dịch khác. Mỗi bệnh gen lặn đều có thể ảnh hưởng lớn đến sức khỏe trẻ, nhưng hoàn toàn có thể phòng ngừa nếu được phát hiện trước khi mang thai.

 4 gói xét nghiệm linh hoạt – phù hợp với mọi nhu cầu gia đình

Viện Công nghệ DNA mang đến 4 gói xét nghiệm sàng lọc di truyền trước mang thai phù hợp cho nhiều nhu cầu và khả năng tài chính khác nhau:

• DNA Care 3: Sàng lọc 3 bệnh di truyền phổ biến nhất ở người Việt.
• DNA Care 8: Mở rộng thêm các bệnh di truyền chuyển hóa thường gặp. Đặc biệt phải kể đến bệnh Điếc bẩm sinh, một bệnh lý di truyền rất phổ biến, ảnh hưởng lớn tới cuộc sống của trẻ.  
• DNA Care 12: Là gói khám mang tính tổng quát cao. Ngoài các gen bệnh phổ biến, thì gói DNA Care 12 kết hợp thêm các nhóm gen hiếm nhưng có ý nghĩa lâm sàng cao.
• DNA Care 172: Gói toàn diện nhất, sàng lọc 172 bệnh di truyền với hơn 11.000 biến thể gen. Gói khám này được Viện Công nghệ DNA gửi mẫu sang BGI trực tiếp thực hiện.

Nhờ sự linh hoạt này, mỗi cặp đôi có thể dễ dàng chọn gói xét nghiệm phù hợp với kế hoạch sinh sản và ngân sách của mình.

Phân tích chuyên sâu bởi BGI Genomics – đơn vị giải trình tự gen hàng đầu thế giới

Với 2 gói xét nghiệm sàng lọc di truyền trước mang thai có tính nâng cao: DNA Care 12 và DNA Care 172, mẫu xét nghiệm sẽ được gửi đi phân tích bởi BGI Genomics, trung tâm giải trình tự gen quy mô lớn và uy tín hàng đầu thế giới, đạt chuẩn quốc tế về chất lượng và bảo mật.

Công nghệ sử dụng là giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) – công nghệ hiện đại giúp phát hiện chính xác cả biến thể hiếm, đảm bảo kết quả có độ tin cậy và độ bao phủ vượt trội.
Viện cam kết bảo mật tuyệt đối dữ liệu gen, tuân thủ nghiêm ngặt các quy định quốc tế về an toàn thông tin di truyền.

Giám sát chuyên môn cùng GS.TS.BS Trần Vân Khánh – chuyên gia di truyền đầu ngành

Gói xét nghiệm được bảo chứng chuyên môn bởi GS.TS.BS Trần Vân Khánh, chuyên gia đầu ngành về di truyền y học, người tiên phong trong nghiên cứu và ứng dụng công nghệ gen tại Việt Nam.

GS Khánh là người có nhiều đóng góp quan trọng trong chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền hiếm, mang lại niềm tin và cơ hội cho hàng nghìn gia đình.
Sự hợp tác này khẳng định độ chính xác, tính khoa học và giá trị nhân văn của dịch vụ xét nghiệm tiền mang thai tại Viện Công nghệ DNA.

Tư vấn kết quả cá nhân hóa – bảo mật – dễ hiểu

Sau khi có kết quả, mỗi cặp đôi sẽ được chuyên gia di truyền tư vấn trực tiếp, giải thích rõ ràng – dễ hiểu, giúp họ nắm bắt tình trạng gen và định hướng kế hoạch sinh con an toàn.
Toàn bộ dữ liệu được bảo mật tuyệt đối, chỉ sử dụng cho mục đích y khoa, đảm bảo quyền riêng tư và sự an tâm tối đa cho khách hàng.

Quy trình xét nghiệm sàng lọc di truyền trước mang thai tại Viện Công nghệ DNA 

Quy trình được thiết kế đơn giản – nhanh chóng – an toàn – bảo mật:

1. Đăng ký tư vấn tiền xét nghiệm: Được chuyên viên giải thích quy trình và chọn gói phù hợp.
2. Lấy mẫu máu: Thực hiện tại Viện hoặc hệ thống phòng khám đối tác trên toàn quốc.
3. Phân tích mẫu: Tiến hành tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế, ứng dụng công nghệ NGS tiên tiến.
4. Trả kết quả & tư vấn cá nhân hóa: Chuyên gia di truyền trực tiếp giải thích kết quả và hướng dẫn kế hoạch sinh sản.

Viện Công nghệ DNA luôn đồng hành tận tâm, đảm bảo mỗi cặp đôi đều nhận được trải nghiệm chuyên nghiệp và chăm sóc chu đáo nhất.

Ai nên lựa chọn Gói xét nghiệm sàng lọc trước mang thai

Xét nghiệm tiền mang thai được khuyến khích cho:

• Cặp đôi chuẩn bị kết hôn hoặc dự định mang thai.
• Gia đình có tiền sử bệnh di truyền.
• Người từng sảy thai, thai lưu hoặc sinh con mắc bệnh hiếm.
• Các cặp đôi mong muốn sinh con khỏe mạnh, chủ động trong kế hoạch sinh sản.

Đây là bước chuẩn bị khoa học, văn minh và đầy trách nhiệm, giúp bảo vệ sức khỏe cho thế hệ tương lai.

Viện Công nghệ DNA – Cơ sở xét nghiệm di truyền uy tín, chính xác, chuyên nghiệp

Xét nghiệm di truyền trước mang thai không chỉ là một xét nghiệm y khoa, mà là hành động yêu thương và trách nhiệm với tương lai con trẻ.
Với độ chính xác cao, công nghệ hiện đại được chuyển giao từ BGI, đội ngũ chuyên gia đầu ngành và dịch vụ tư vấn tận tâm, gói xét nghiệm di truyền trước mang thai tại Viện Công nghệ DNA mang đến sự an tâm trọn vẹn cho các cặp đôi đang chuẩn bị chào đón thiên thần nhỏ.

👉 Liên hệ ngay Viện Công nghệ DNA để được tư vấn chi tiết và chọn gói xét nghiệm phù hợp nhất cho bạn và người thương!